β-葡聚糖具有独特的三股螺旋构象和免疫活性受到生物医药领域的广泛关注，但其在水溶液中的凝胶行为阻碍了其构建纳米抗原递送系统的潜力。因此，修整其化学结构，调控其自组装行为，诱导其形成结构规整的可载药纳米结构将有利于其在生物医药领域的深度开发。

我院博士后吴朝希在王一飞、汤顺清教授的指导下对β-葡聚糖的结构和功能进行了深入研究，发现缩小β-葡聚糖的分子量，降低其亲水性可以抑制其凝胶行为，驱使其向层状结构方向自组装。化学改性之后的β-葡聚糖溶解性大大扩展，可溶解于丙酮、二甲基甲酰胺等有机溶剂，其可以在有机相和水相界面自组装成数十纳米尺寸的纳米片层，该纳米片层内部的β-葡聚糖螺旋体保持僵直状平行排列，通过适当的碱处理，纳米片层的边缘可获得粘性，导致片层结构粘接成空心微囊。该空心微囊具有大容量的内腔，非常适合搭载大型货物如抗体、蛋白等活性物质。空心微囊表面β-葡聚糖三螺旋体可以与免疫细胞表面Dectin-1受体结合，激活并调控免疫细胞的功能。最后，作者初步探索了β-葡聚糖空心微囊应用于肿瘤免疫疗法的可行性，证实了其可以向巨噬细胞递送荧光标记的模型蛋白。此研究成果发表在SCI 一区杂志Nanoscale（IF=7.3）上（Tile-based self-assembly of a triple-helical polysaccharide into cell wall-like mesoporous nanocapsules Nanoscale , 2017, 9, 9938 DOI: 10.1039/c7nr02801f），该论文第一作者是吴朝希博士后，汤顺清教授和王一飞教授是共同通讯作者。

β葡聚糖自组装路线图和主要表征数据

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